Un nou tratament oral experimental a oferit rezultate ce pot schimba abordarea terapeutică pentru pacienții cu una dintre cele mai agresive forme de cancer, cel pancreatic. Medicamentul, numit VS-7375, acționează direct asupra unei mutații genetice specifice implicate în dezvoltarea bolii, demonstrând eficacitate la pacienții cu boală metastatică care au fost tratați anterior prin chimioterapie. Datele clinice preliminare indică o reducere a tumorilor la o parte dintre subiecți, ceea ce susține continuarea cercetărilor într-un studiu de fază III.
Compania biofarmaceutică americană Verastem Oncology a prezentat noile date din cadrul studiului clinic TARGET-D 101, de fază I/II. Acest studiu evaluează impactul medicamentului VS-7375 asupra pacienților cu tumori solide avansate care prezintă mutația KRAS G12D. Această mutație specifică poate determina activarea anormală a proteinei KRAS, favorizând astfel dezvoltarea și progresia cancerului. Medicamentul este conceput să blocheze această proteină atât în starea activă, cât și în cea inactivă, pentru a întrerupe semnalele de creștere a celulelor canceroase.
În cadrul analizei efectuate pe un grup de 22 de pacienți cu adenocarcinom pancreatic metastatic, tratați anterior prin chimioterapie, 41% au înregistrat un răspuns tumoral obiectiv. Această cifră a fost confirmată prin evaluări imagistice repetate, fiind observate două răspunsuri complete, caracterizate prin dispariția leziunilor tumorale detectabile. La nivelul întregului grup de studiu, 86% dintre pacienți au prezentat fie o reducere a tumorilor, fie menținerea bolii fără nicio progresie detectabilă în timpul monitorizării.
Eficacitatea tratamentului a fost susținută și de modificări ale indicatorilor biologici, precum reducerea markerului tumoral CA 19-9 cu peste 50% la majoritatea pacienților evaluați. De asemenea, la un grup de pacienți, fragmentele de material genetic provenite din tumori, detectabile în sânge, au devenit nedetectabile în perioada analizată. Din punct de vedere al siguranței, cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața, vărsăturile și diareea, acestea fiind predominant de intensitate ușoară sau moderată pentru pacienții tratați.
Verastem Oncology a ajuns deja la un acord cu Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) pentru organizarea unui studiu de fază III. Acest nou studiu va implica pacienți cu cancer pancreatic metastatic care urmează să înceapă prima linie de tratament. Cercetarea va compara administrarea VS-7375 în combinație cu un medicament care blochează receptorul factorului de creștere epidermică (EGFR), în raport cu administrarea în asociere cu chimioterapia sau cu chimioterapia standard, pentru a vedea dacă această abordare îmbunătățește supraviețuirea.
Cancerul pancreatic rămâne o provocare majoră în oncologie, având opțiuni terapeutice limitate, în special după progresia bolii sub tratamentele standard disponibile. Identificarea unor terapii care vizează direct modificările genetice responsabile de creșterea tumorilor reprezintă o direcție esențială în cercetarea medicală actuală. Deși rezultatele VS-7375 sunt promițătoare, medicamentul rămâne experimental și nu este autorizat pentru utilizare clinică în Uniunea Europeană sau în Statele Unite.