Sute de pacienți care suferă de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă se confruntă cu lipsa tratamentului esențial, după ce compania producătoare a decis să întrerupă donația de medicamente. Această situație critică i-a determinat pe bolnavi să acționeze statul în instanță pentru a obține accesul la terapie. Până în prezent, 60 de persoane au reușit să câștige procesele împotriva autorităților, încercând să asigure supraviețuirea prin metode juridice.
Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă reprezintă o afecțiune gravă a inimii, caracterizată prin îngroșarea mușchiului cardiac, ceea ce afectează circulația normală a sângelui. Pentru persoanele afectate, această boală se manifestă prin simptome severe, precum dificultăți de respirație, oboseală extremă și limitarea capacității de a desfășura activități cotidiene. Medicamentul care a fost donat timp de un an și jumătate a reprezentat o soluție inovatoare pentru acești pacienți.
Costul acestui tratament modern este unul foarte ridicat, ajungând la suma de 1.800 de euro pe lună. Pacienții primiseră anterior medicamentul gratuit, într-un demers prin care compania producătoare spera că statul român va prelua în final responsabilitatea financiară și va compensa costurile. Însă, această compensare nu a avut loc, iar odată cu oprirea donațiilor, bolnavii au rămas fără nicio alternativă de tratament disponibilă.
În acest moment, România se află într-o poziție ne favorabilă față de restul continentului, fiind una dintre puținele țări europene care nu a inclus acest medicament pe lista celor compensate de stat. Deși tratamentul este deja autorizat la nivel european, lipsa includerii în lista de compensare pune în pericol viața pacienților. Medicii care tratează aceste cazuri îi încurajează pe ceilalți bolnavi să apeleze la instanțe pentru a obține drepturile necesare.
Reprezentanții Casei Naționale de Sănătate au explicat faptul că o hotărâre de Guvern pentru includerea medicamentului pe lista celor compensate se află în proces de avizare. Totuși, procesul de aprobare necesită un Executiv cu puteri depline pentru a putea valida această decizie administrativă. Situația rămâne blocată până când autoritățile vor putea oficializa includerea acestui tratament costisitor în sistemul de sănătate publică.
Sistemul de compensare a medicamentelor în România este reglementat prin liste oficiale de produse care sunt achitate de stat pentru pacienții cu boli cronice sau grave. Această procedură este vitală pentru accesibilitatea tratamentelor scumpe, însă procesul de actualizare a listelor de compensare depinde de deciziile Guvernului și de disponibilitatea bugetară alocată de autoritățile centrale pentru sănătate.